21 марта – Всемирный день людей с синдромом Дауна. Специально к этой дате в городской больнице №5 – Центре охраны здоровья матери и ребёнка подготовили фотовыставку. На ней родители детей с ограниченными возможностями здоровья обратились к губернатору Севастополя с просьбой оказать помощь в развитии инклюзивного образования в нашем городе. Председатель Севастопольской общественной организации «Особые дети» Аида Менанова подчеркнула: чтобы школам хватало специалистов, тьюторам нужно повысить зарплату.
АИДА МЕНАНОВА, председатель Севастопольской общественной организации родителей детей-инвалидов «Особые дети»: «Сейчас, хоть и прописывают нашим детям в заключении по МПК тьютора, но так как в школах идёт оплата ставки 0,25 – это 2,5 тысячи, то, конечно, не находится человека, который бы взял на себя вот этот большой в принципе объём работы тьютора и происходит такой вот вакуум».
По словам Аиды Менановой, благодаря усилиям, которые прилагали активисты общественной организации на протяжении многих лет, удалось наладить конструктивное взаимодействие с Департаментом образования Правительства Севастополя. Уже в следующем году в городе появится целая сеть ресурсных центров для детей с особыми образовательными потребностями.
АИДА МЕНАНОВА, председатель Севастопольской общественной организации родителей детей-инвалидов «Особые дети»: «Мы делаем большой акцент на том, чтобы наших детей брали в дошкольные учреждения, чтобы они учились в школе. Но, к сожалению, мы сталкиваемся с тем, что вот они отучились, вот у них свидетельство о том, что они закончили школу, и они сидят в четырёх стенах».
В прошлом году организация добилась получения на Корчагина, 34 помещения для мастерских, где детки смогут научиться готовить, шить, варить мыло и даже сыр. Новые квадратные метры требуют ремонта и вложений, но власти обещали помочь.
АИДА МЕНАНОВА, председатель Севастопольской общественной организации родителей детей-инвалидов «Особые дети»: «Тогда, конечно, мы охватим большее количество подростков, которые находятся на домашнем обучении, у нас сейчас 237 детей на домашнем обучении. Это они пришли или учителя к ним приходят или они индивидуально приходят в школу общаются. В этих мастерских мы этим детям даём возможность попробовать себя».
По мнению куратора организации Светланы Логиновой, главное, чтобы дети, которые родились с синдромом Дауна оставались в семье, чувствовали любовь и поддержку.
СВЕТЛАНА ЛОГИНОВА, куратор Севастопольской общественной организации родителей детей-инвалидов «Особые дети»: «Мы учимся в обычной школе, Женя у меня учится второй год и нас воспринимают совершенно замечательно. Детки, которые сейчас у нас ходят в обычные детские сады их тоже принимают замечательно. Они у нас самые любимые, для них больше всего внимания потому что они добрые и отзывчивые».
