Производители лекарств в России больше не обязаны сертифицировать свои препараты. Вместо этого, они должны будут предоставлять данные о продукте в Росздравнадзор.
Информация о принятии соответствующего постановления появилась на сайте Правительства страны. Документ уже подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
«Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата», - говорит текст постановления.
Если медикаменты будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот. Глава кабмина рассчитывает, что новый порядок позволить эффективнее контролировать лекарственные препараты, выходящие на российский рынок.
