Власти Севастополя выделят дополнительные средства на закупку жизненно важных лекарств для больных спинальной мышечной атрофией. Соответствующее постановление было принято на заседании Правительства города в субботу, 12 декабря.
ВИТАЛИЙ ДЕНИСОВ, директор Департамента здравоохранения Правительства Севастополя: «Целью принятия данного постановления является обеспечение лекарственным препаратом «Спинраза» в соответствии с решением Ленинского районного суда. Второе – покрытие потребностей обеспечения мероприятий, направленных на мероприятия по оказанию высокотехнологичной помощи, не включённых в базовую программу обязательного медицинского страхования».
Как уточнил губернатор города Михаил Развожаев, дополнительные средства выделяются, чтобы решить вопрос обеспечения дорогостоящими лекарствами девушки из Севастополя в этом году.
Напомним, спинальная мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание, при котором постепенно теряются моторные функции организма. Дети, у которых его диагностируют, зачастую не доживают и до 2 лет. При этом стоимость лекарства «Спинраза», внесённого в этом году в список жизненно важных, достигает 8 миллионов рублей за 1 инъекцию – оно должно приобретаться за счёт бюджета. Однако весной этого года севастопольским родителям пришлось добиваться необходимой закупки в суде. В итоге 3 июня Ленинский районный суд обязал городской Департамент здравоохранения обеспечить детей лекарством.
