Второй раз мама 9-летнего мальчика с редким заболевание – дистрофией Дюшенна – обращается в Прокуратуру Севастополя, чтобы бесплатно получить льготное лекарство, необходимое для её сына. Об этом пишет интернет-портал ForPost.
Ранее консилиум московских врачей назначил мальчику лекарство «Касимерсен». На данный момент оно не зарегистрировано в России, поэтому Министерство здравоохранения РФ не может помочь в его приобретении. Все финансы в этом случае ложатся на власти региона.
Один флакон лекарства стоит не менее 158 тысяч рублей. А мальчику для того, чтобы он жил, нужно на год 416 штук препарата.
По информации источника ForPost в Правительстве Севастополя, на данный момент местные власти пытаются получить финансовую поддержку от Минздрава, поскольку количество льготников в городе растёт с каждым годом – и денег на такие препараты просто не хватает в городском бюджете.
В закупке «Касимерсена» для лечения мальчика поспособствовала Прокуратура. Она заставила Департамент здравоохранения закупить лекарство в марте и апреле этого года. Лечение уже начато. Однако будет ли третье прокурорское представление или в следующий раз Депздрав решит эту проблему самостоятельно – остаётся неизвестным.
